삼성바이오에피스가 유럽 등에서 망막질환 치료제 아일리아의 바이오시밀러(바이오의약품 복제약) ‘SB15’를 출시할 수 있게 됐다.
삼성바이오에피스는 아일리아의 오리지널 개발사인 미국 리제네론, 독일 바이엘과 SB15의 저농도 제형(40㎎)에 대한 글로벌 라이선스 계약을 맺었다고 30일 밝혔다.
삼성바이오에피스는 이달 영국에서, 4월 그 외 유럽 국가에서 SB15를 출시할 수 있게 됐다. 유럽연합 집행위원회(EC)는 2024년 SB15 시판을 허가했다. 유럽에선 연내 제품이 출시될 것이란 전망이 나온다. 미국과 캐나다를 제외한 다른 국가에선 5월부터 SB15를 판매할 수 있다. 한국에선 이미 ‘아필리부’라는 이름으로 시판 허가를 받아 2024년 5월부터 판매 중이다.
이지현 기자 bluesky@hankyung.com

1 week ago
7

!["화질 별론데? 오히려 좋아"…카리나·조이도 푹 빠졌다는데 [현장+]](https://img.hankyung.com/photo/202602/01.43233197.1.jpg)
![[서울 자치구청장 릴레이 인터뷰]〈13〉오승록 노원구청장 “2029년 S-DBC 착공…노원을 '바이오 R&D 메카'로”](https://img.etnews.com/news/article/2026/02/05/news-p.v1.20260205.658cd37f68a14a89a180565be4a37041_P1.jpg)















English (US) ·